Genetik Mutasyonlar ve Lida Diyet Hapı
Lida zayıflama ilacı aksi halde, bitkisel steroid ve yağ asitleri gibi biyokimyasal maddelerin, oluştuğu varsayılan genetik mutasyonları LDL-reseptör, Apo B-100 mutasyonları gibi bir şekilde düzelttiğini düşünmemiz gerekecek. Böyle bir düşünceye genetikçi dostlarım haliyle kızacak, mutasyonlar öyle hemen düzelmez, diyecekler!
Küçülmüş partiküllerdeki eksik bileşenleri tamamlayıp, partikül yapısının normalleştiğini kabul etmek, genetik tartışmalara girmekten daha kolay değil mi? Artık karar sizin.
Lida diyet hapı partiküllerindeki temel farklılık kolesterol moleküllerinde değildir. Tam tersine, metabolizmaları birbirinden çok farklı lipoprotein partiküllerinin ortak noktalarında lipitler ve kolesterol bulunur. Böylece partiküller arasında lipitler aktarılabilir ve kanda partiküller dolaşabilir.
Lida kullanan kişiler kolesterol ve lipitler dışında kalan diğer bileşenlerin (apo A-l, Apo B100 vs.) elbette birbirlerinden temel farklılıkları vardır. Daha da önemlisi, partiküllerin oluşum ve olgunlaşma yerleri (karaciğer, kan plazması) birbirinden çok farklıdır. Partiküllerin oluşum yerlerindeki farklılığı ve bunun ne anlama geldiğini görebilmek, konuya yabancı olanlar için gerçekten zordur.
HDL partiküllerinin kandaki yokluğu, tıpkı diğer partikül-lerde olduğu gibi (şilomikron, VLDL, LDL vs.) organizma için temelde zararlıdır. Örneğin söz konusu HDL partikülün taşıyıcısı durumundaki apolipoprotein A-1 adlı protein genetik ya da çevresel bir nedenle azalırsa (hipoalfalipoproteinemi, Tangier hastalığı vs.), lipoprotein metabolizması tümüyle bozulur, canlı mutlaka zarar görür. Partikül oluşmadığı, lipitler kana geçmediği için, hücre içi ve hücre yüzeylerinde lipitler birikir.
Henüz yorum yapılmamış.